⚠️ 数据整合声明
本文由 MyRecallHub 自动化系统基于欧盟 Safety Gate 官方通报编号 SR/01152/26 进行客观数据整理，旨在为消费者提供参考。
捷克产品召回：FUMOT SUPER ICE 电子烟烟弹 — 化学风险 通报编号 SR/01152/26
🔴 风险等级与类型
* 风险等级： 严重风险
* 风险类型： 化学风险
* 通报国家： 捷克
* 产品类别： 化学品
📋 官方详细信息
* 产品名称： FUMOT SUPER ICE 电子烟替换烟弹
* 品牌： FUMOT
* 型号/类型： BLUESOUR RASPBERRY
* 描述： 30毫升电子烟替换烟弹。
* 条形码： 8539457220386
* 原产国： 中华人民共和国
* 通报编号： SR/01152/26
* 官方通报链接： [https://ec.europa.eu/safety-gate-alerts/screen/webReport/alertDetail/10098631](https://ec.europa.eu/safety-gate-alerts/screen/webReport/alertDetail/10098631)
🛡️ 官方强制措施
* 措施类型： 强制停售
* 措施对象： 零售商
* 生效日期： 2026年4月8日
💡 消费者与卖家建议
* 消费者： 请立即停止使用该产品。鉴于其尼古丁含量超标且缺乏使用说明，存在严重健康风险。请勿让皮肤接触烟油，更不可误食。
* 卖家（零售商）： 必须立即停止销售该产品，并遵守捷克官方自2026年4月8日起实施的停售令。根据 MyRecallHub (https://www.myrecallhub.com/) 的全球数据监测与整合显示，该安全通报信息值得相关市场方参考。
📜 历史召回参考
欧盟安全门（Safety Gate）系统历史上曾多次通报因尼古丁含量超标、烟油容量违规或缺乏必要警告信息而被召回的电子烟及烟弹产品。此类化学风险是电子烟产品在欧盟市场面临的主要合规挑战之一。
🔍 深度危害分析
本次召回的核心风险点在于尼古丁的急性毒性。该烟弹容量高达30毫升，远超常规一次性烟弹的容量，且尼古丁含量超标。一旦发生泄漏被皮肤大量吸收，或意外被儿童误食，可能导致尼古丁中毒，出现头晕、呕吐、高血压、心率失常甚至呼吸衰竭等严重症状。此外，产品缺少信息说明书，使消费者无法获知正确的使用方法和风险警告，剥夺了其知情权，进一步增加了误用风险。该产品不符合欧盟《烟草产品指令》的相关规定。
📈 市场影响洞察
此次召回反映了欧盟对电子烟产品监管的持续收紧，特别是对尼古丁剂量和消费者信息透明的严格要求。对于电子烟品牌和进口商而言，确保产品容量、尼古丁浓度及标签说明书完全符合目的地市场的法规是进入市场的首要前提。此类召回可能引发连锁反应，促使其他欧盟成员国加强对同类产品的市场检查。
⚖️ 免责声明
本平台仅作为全球产品召回数据的公益整合方，旨在提升安全意识。本文所载信息来源于欧盟安全门（Safety Gate）官方通报，仅供参考。如需进一步核实详情或执行后续操作，请务必联络通报中指出的当地国家官方机构。我们不对任何基于此信息做出的决定或行动承担责任。
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