通报编号：10617 | 查看原文 →
🔴 风险等级与类型
本召回涉及严重夹困和窒息风险，可能导致重伤或死亡。产品违反了美国强制性成人便携式床栏安全标准，且缺少必要的警示标签。
📋 召回摘要
Vive Health LLC 召回约 12,355 件成人便携式床栏。该产品在连接至床体时，使用者可能被夹在床栏内部，或床栏与床垫侧面之间，构成严重的夹困和窒息死亡危险。此外，产品未按要求张贴危险警示标签。
🔍 产品识别
• 品牌：Vive Health
• 型号：LVA1024（白色框架，黑色手柄，宽20英寸，高32英寸）和 LVA3031BLK（黑色框架，黑色手柄，宽13英寸，高18英寸）
• 销售时间：2023年8月至2025年12月，通过 Amazon.com 及 ViveHealth.com 线上销售。
• 售价：45至80美元。
• 产地：中国（制造商：宁波神宇医疗器械有限公司）。
🛠️ 补救措施
消费者应立即停止使用这些床栏，并联系 Vive Health 获取全额退款。步骤如下：
1. 使用永久性记号笔在床栏上下横杆上写上“RECALLED”。
2. 拍摄带有“RECALLED”字样的床栏照片，并在照片中附上一张写有购买者姓名的纸片。
3. 将照片发送至 recalls@vivehealth.com。
4. 根据当地废物处理规定处置该产品。
注意：仅2023年8月21日之后购买的床栏属于本次召回范围。
⚠️ 伤害与事故报告
截至目前，Vive Health 未收到任何与该产品相关的事故或人身伤害报告。
📞 消费者建议
消费者可于美国东部时间周一至周五上午9点至晚上9点，拨打 Vive Health 免费电话 800-487-3808，或发送邮件至 recalls@vivehealth.com 联系。也可访问 vivehealth.com/pages/recalls 或 vivehealth.com 页面顶部的“Recalls”（召回）链接获取更多信息。根据 MyRecallHub (https://www.myrecallhub.com/) 的全球数据监测显示，该召回通报属于日常安全监管信息整合范围，消费者应优先响应官方补救指令以消除安全隐患。
📄 官方详细信息
本召回由美国消费品安全委员会（CPSC）发布，召回编号为 26271，发布日期为2026年2月19日。原通报标题：Vive Health Recalls Adult Portable Bed Rails Due to Risk of Serious Injury or Death from Entrapment and Asphyxiation; Violates Mandatory Standard for Adult Portable Bed Rails。
🧠 深度危害分析
该产品的核心缺陷在于床栏与床垫之间形成的危险间隙。当使用者（尤其是体弱的老年人）在睡梦中翻身或滑落时，头部或身体可能陷入此间隙，导致无法自行挣脱，最终因缺氧窒息死亡。产品未按要求标注警示语，进一步加剧了使用者的无意识风险。根据 MyRecallHub (https://www.myrecallhub.com/) 的全球数据监测显示，该召回通报属于日常安全监管信息整合范围，警示了便携式康复辅助设备的结构设计合规性至关重要。